[GC셀] 비임상 담당자 모집 (경력)
공고마감일
2026/11/15
근무지
본사(용인)
직무
비임상
직무상세
▣ 합류하게 될 팀을 소개합니다.
비임상팀은 후보물질의 유효성과 안전성을 검증하고, 데이터에 기반한 후보물질 선정 및 임상 개발 의사결정을 지원하는 조직입니다. 프로젝트 특성에 맞는 비임상 평가 전략을 수립·수행하며, Discovery, 임상, RA 등 유관 부서와 협업하여 비임상 연구 결과를 임상 개발로 연결하는 Translational Research를 수행합니다.
▣ 비임상팀의 주요 업무를 소개합니다.
[주요 업무]
- 프로젝트별 비임상 평가 전략 수립 및 In vivo 약효·독성 평가
- PDOX, NAMs 등 Human-relevant 평가모델을 활용한 후보물질 평가
- 비임상·임상 샘플 분석을 통한 바이오마커 발굴 및 검증
- 평가 결과의 통합 분석을 통한 후보물질의 작용기전 규명 및 임상 개발 지원
약리학, 면역학, 종양생물학, 독성학 등 관련 전문성을 바탕으로 연구를 설계하고 주도적으로 수행할 분을 찾습니다. 다양한 Modality와 비임상 평가전략에 대한 이해, Flow Cytometry·ELISA·qPCR/ddPCR 등 분석기술 활용 능력, 데이터 해석 및 협업 역량을 갖춘 분과 함께하고자 합니다.
▣ 합류하면 다음과 같은 업무와 역할을 담당하게 됩니다.
[핵심업무 및 역할]
- 작용기전(MoA) 및 모달리티 특성을 고려한 비임상 평가 전략 수립
- 동물모델 및 인체 연관성이 높은 평가모델(PDOX, 오가노이드 등)을 활용한 약효·안전성 평가
- 비임상·임상 샘플 분석을 통한 바이오마커 발굴 및 검증
▣ 이런 분들과 함께 일하기를 기대합니다.
In vivo 약효·안전성 평가에 대한 전문성을 보유하고 있으며, 비임상 연구 결과를 임상적 관점에서 해석하고 중개연구 수행이 가능한 분이 지원하기를 기대합니다.
[자격 요건]
- 학력: 생명공학·생명과학 분야 박사 이상 (또는 수의학 전공 석사 이상)
- 경력: 바이오산업 관련 연구개발 경력 5년 이상
- In vivo 약효·안전성 평가 또는 비임상 약리연구 수행 경험
- 임상 샘플 분석, 바이오마커 개발 및 Translational Research 경험
[우대 사항]
- PDOX, Humanized Mouse, Organoid 등 신규 평가모델 활용 경험
- 프로젝트 실무 리더 경험
▣ 다음 안내를 꼭 확인해주세요.
- 근무형태 : 정규직 (경력)
- 근무장소 : 경기도 용인
- 필수요건 : 생명공학·생명과학 분야 박사 이상 (또는 수의학 전공 석사 이상)
- 바이오산업 관련 연구개발 경력 5년 이상
- In vivo 약효·안전성 평가 또는 비임상 약리연구 수행 경험
- 임상 샘플 분석, 바이오마커 개발 및 Translational Research 경험
- 우대요건 : PDOX, Humanized Mouse, Organoid 등 신규 평가모델 활용 경험
- 프로젝트 실무 리더 경험
- 전형단계: 서류전형 → 1차, 2차 면접전형 (PT 발표 포함) → 처우협의 → 채용검진 → 최종합격
지원자격(공통)
- GC Cell 및 GC 그룹 가족사의 타 모집 공고와 동시에 지원은 불가합니다.
- 졸업자 및 졸업예정자 (졸업예정자의 경우 입사 및 근무에 지장이 없는 자)
- 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대
- 해외여행 및 근무에 결격사유가 없는 자
- 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자
전형단계
- 서류접수 → 서류전형 → 1차, 2차 면접전형 (PT 발표 포함) → 처우협의 → 채용검진 → 최종합격
확인사항
- 지원 직무에 따라 전형 단계가 변경될 수 있습니다.
- 각 전형 결과는 E-mail 및 SMS로 안내되오니, 서류 작성 시 연락 가능 정보를 기재 바랍니다.
- 이력서 및 제출 서류에 허위사실이 발견되는 경우 채용이 취소될 수 있습니다.
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